Nesta quinta-feira (17), a Prefeitura de Uberlândia assinou um memorando de entendimento com o Instituto Butantan, responsável pela fabricação da CoronaVac. O documento é considerado essencial para facilitar, agilizar e viabilizar a negociação de um acordo definitivo para o fornecimento de 400 mil doses da vacina contra o coronavírus. Com essa quantidade, 200 mil pessoas poderiam ser beneficiadas.
A previsão é de que a cidade receba as doses da CoronaVac a partir de janeiro, caso o acordo avance para as demais fases de aquisição e a vacina seja aprovada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). No documento, o instituto ressalta que o imunizante, produzido em parceria com a Sinovac Biotech, está em estágio avançado de desenvolvimento e que os ensaios clínicos (testes) apresentam resultados fornecedores de sua eficácia.
Na oportunidade, o prefeito Odelmo Leão relembrou que aproximadamente 70% das vacinas utilizadas no Brasil são produzidas pelo Instituto Butantan, o que atesta comprovada atuação. Também destacou que a Secretaria Municipal de Saúde está fazendo a sua parte para organizar a rede para aplicação dos imunizantes, independentemente se forem adquiridos pelo próprio município ou eventualmente enviados pelo Governo Federal.
“Temos mais de 70 pontos de vacinação em nossa cidade e já estamos finalizando a logística para que, assim que chegarem as doses, possamos começar a aplicá-las imediatamente, priorizando as pessoas mais vulneráveis ou em maior contato com o vírus, como idosos e profissionais de saúde”, ressaltou.
“Estamos na luta contra esta doença desde o início do ano. E a vitória definitiva contra esse vírus passa pela imunização de nosso povo. Por isso, não estamos medindo esforços para viabilizarmos a vacina na rede municipal de saúde o mais rápido possível, priorizando as pessoas mais vulneráveis ou em maior contato com o vírus, como os profissionais da saúde e idosos”, destacou o prefeito.
Na última semana, Odelmo anunciou que a Prefeitura tinha iniciado negociação com a União Química Farmacêutica Nacional, que se associou ao Fundo Russo de Investimento Direto (RDIF) para produção da vacina russa Sputnik V. A empresa já realizou a pré-submissão à Anvisa dos documentos preliminares para registrar o imunizante em conformidade com os procedimentos regulatórios brasileiros.
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